超分散劑作用機理包括錨固機理和溶劑化機理兩部分。錨固機理和溶劑化機理，本文主要介紹其作用機理的特點，以便在選用超分散劑的時候清楚的其作用特點，同時也能相對應(yīng)的解決分散問題，達到快速選擇的效果。
錨固機理作用特點如下：
①對具有強極性表面的無機顆粒，如鈦白、氧化鐵或鉛鉻酸鹽等，超分散劑只需要單個錨固基團，此基團可與顆粒表面的強極性基團以離子對的形式結(jié)合起來，形成 "單點錨固"。
②對弱極性表面的有機顆粒，如有機顏料和部分無機顏料，一般是用多個錨固基團的超分散劑，這些錨固基團可以通過偶極力在顆粒表面形成"多點錨固"。
③對完全非極性或極性很低的有機顏料及部分炭黑，因不具備可供超分散劑錨固的活性基團，故不管使用何種超分散劑，分散效果均不明顯。此時需使用表面增效劑，這是一種帶有極性基團的顏料衍生物，其分子結(jié)構(gòu)及物理化學性質(zhì)與分散顏料非常相似，它能通過分子間范德華力緊緊地吸附于有機顏料表面，同時通過其分子結(jié)構(gòu)的極性基團為超分散劑錨固基團的吸附提供化學位，通過這種"協(xié)同作用"，超分散劑就能對有機顏料產(chǎn)生非常有效的潤濕和穩(wěn)定作用。
溶劑化機理作用特點如下：
超分散劑的另一部分為溶劑化聚合鏈，聚合鏈的長短是影響超分散劑分散性能的一個重要因素。聚合鏈長度過短時，立體上效應(yīng)不明顯，不能產(chǎn)生足夠的空間位阻; 如果過長，將對介質(zhì)親和力過高，不僅會導(dǎo)致超分散劑從粒子表面解吸，而且還會引起在粒子表面過長的鏈發(fā)生反折疊現(xiàn)象，從而壓縮了立體障礙的位阻或者造成與相鄰分子的纏結(jié)，最終發(fā)生粒子的再聚集或絮凝。
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